Huntington Korea ou la danse San Vito

En 1872, le Dr George Huntington (États-Unis, 1850-1916) a décrit pour la première fois cette étrange maladie. Une mère et une fille ont présenté des mouvements involontaires et anormaux, une détérioration mentale continue et des tendances suicidaires. Le Dr Huntington a baptisé cette maladie comme une "Corée héréditaire". La Corée est un terme du grec et sa signification équivaut à la danse. C'est un concept utilisé pour exprimer les mouvements des patients. Actuellement, c'est une maladie est connue sous le nom de Dance de Huntington Korea ou de San Vito.

Apparemment, les personnes touchées par cette maladie, ont suivi un chemin de pèlerinage vers la chapelle de San Vito, à Ulm, une ville allemande située sur les rives du Danube. Des noms tels que «Corée chronique progressive» ont également été utilisés pour clarifier et souligner qu'il s'agit d'une maladie dégénérative.

Contenu

• Qu'est-ce que la Corée de Huntington?
• Étiologie
• Traitement
• Soutien psychologique
  • Bibliographie

Qu'est-ce que la Corée de Huntington?

C'est un maladie neurodégénérative dont la principale caractéristique est la perte de fonctionnement normal des connexions cérébrales neuronales. Cet échec provoque, peu à petit, la personne présente une série de troubles physiques caractéristiques. Parmi eux se trouvent le Difficultés à marcher et à déplacer le contrôle. La perte de contrôle des mouvements entraîne des problèmes au jour le jour du patient, empêchant l'autonomie satisfaisante. Ils peuvent également présenter des difficultés à avaler.

Comme le soulignent Arnedo, Bembimre et Triviño (2012), "Les patients commencent par les TIC, en particulier en période de plus grande agitation et augmentent progressivement les mouvements choréques, qui finissent par s'étendre à la tête, au cou et aux membres". Les auteurs soulignent que les symptômes tels que la rigidité, la lenteur ou l'incapacité à démarrer les mouvements volontairement sont également fréquents.

Cependant, non seulement les troubles moteurs apparaissent, mais aussi cognitif. Les patients touchés par la Corée de Huntington ont des difficultés à apprendre de nouvelles choses. En même temps, ils aussi Il est difficile de planifier et de manifester généralement une série de troubles psychologiques et psychiatriques. C'est une maladie génétique et héréditaire.

Étiologie

Différentes recherches suggèrent que la Corée de Huntington est due à l'atrophie des ganglions de base. Plus précisément, par le Dégénérescence des neurones avec des dendrites épineuses du corps strié (Arnedo, Bembibre et Triviño, 2012).

L'une des fonctions des noyaux gris centraux est la régulation entre le cortex frontal et les structures environnantes responsables du début et la fin des mouvements volontaires et involontaires. De cette façon, Lorsque le corps strié est ralentiel, il y a une augmentation des mouvements involontaires.

Traitement

À ce jour, il n'y a pas de traitement qui termine la Corée de Huntington. Cependant, cela ne l'empêche pas d'intervenir à différents niveaux avec les patients pour essayer d'améliorer leur qualité de vie. Les interventions sont menées au niveau moteur, cognitif, émotionnel et comportemental.

Frank et Jankovic (2010) mettent en évidence le traitement pharmacologique de cette maladie. Ces auteurs indiquent que Le traitement à la tétrabénazine et les neuroleptiques typiques ou atypiques diminuent les mouvements involontaires et ralentissent la dégénérescence motrice.

Les antidépresseurs tels que la fluoxétine peuvent également être prescrits pour améliorer les symptômes dépressifs que ces patients peuvent montrer, ainsi que l'agressivité et l'irritabilité.

Soutien psychologique

L'équipe Espinoza-Suárez (2016) expose le Importance du soutien psychologique chez les patients atteints de Huntington Korea. Il y a plusieurs concepts à prendre en compte: l'anxiété, la dépression, l'apathie, le contrôle des impulsions et l'irritabilité.

• Anxiété. En raison de l'anxiété que cette maladie peut produire chez le patient, Il est conseillé d'établir des routines prévisibles et, de cette manière, de faciliter la vie. Il est pratique d'essayer de minimiser les difficultés et les préoccupations du patient pour prévenir les états d'anxiété qui peuvent affiner davantage les symptômes.
• Dépression. La dépression peut être associée à cette maladie, donc l'intervention du psychologue sera essentielle pour maintenir une bonne humeur du patient. Si nécessaire, une intervention conjointe de psychologue et de psychiatre serait également évaluée.
• Apathie. Le patient perd fréquemment la motivation et l'intérêt pour les activités de jour à jour. En plus d'avoir un impact sur son humeur, il peut également influencer son environnement générant une démotivation. Il est important de participer à la famille et aux amis les plus proches en thérapie et à les faire prendre conscience des répercussions psychologiques que la maladie implique. Dans cet aspect, il sera important d'organiser un horaire avec différentes activités à réaliser. De cette façon, il sera essayé d'être animé par différentes tâches et exercices.
• Contrôle des impulsions. Dans ce cas, le patient s'éloignerait des stimuli nocifs possibles en tant qu'objets dangereux. La toxicomanie telle que l'alcool ou le tabac serait également empêchée. Ainsi que d'établir un contrôle sur vos dépenses économiques.
• Irritabilité. Il est important de montrer une attitude calme envers les patients atteints de Huntington Korea. Si vous criez, nous vous demanderons d'arrêter de crier; S'il est irrité, nous serons calmes. Des routines seront proposées pour essayer d'éviter des stimuli imprévus qui peuvent déclencher des comportements explosifs.

Bibliographie

• Arnedo, m., Bembibre, j. Et triviño, m. (2012). Neuropsychologie. À travers les cas cliniques. Madrid: Pan American Medical Editorial.
• Espinoza-Suárez, n., Palacios-García, J. et Morante-Osores, M. (2016). Soins palliatifs dans la maladie de Huntington: perspectives des soins de santé primaires. Magazine de neuropsychiatrie, 79 (4).
• Frank, S. et Jancovic, J. (2004). Adavances dans la gestion pharmacologique de la maladie de Huntington. Drogues, 70, 561-571.